Доступ к записи вебинара открывается на 30 дней. Участник получает Сертификат об участии в вебинаре, материалы в формате pdf и, при необходимости, консультацию тренера.
Координатор проекта: Петруня Инна, +38 095 742 77 98
e-mail: info@sttd.com.ua, info@ql.org.ua
Модуль 1. «Требования к микробиологической чистоте нестерильных лекарственных средств и живых биотерапевтических лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ», Жемерова Е.Г.
4 академических часа
https://youtube.com/watch?v=WERPMgv-2Es%3Ffeature%3Doembed%26enablejsapi%3D1%26origin%3Dhttps%3A
Модуль 2. «Контроль микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ», Дунай Е.В.
8 академических часов
https://youtube.com/watch?v=sFkbH0r7T-Y%3Ffeature%3Doembed%26enablejsapi%3D1%26origin%3Dhttps%3A
Модуль 4. «Разработка и проверка пригодности методик испытания микробиологической чистоты в соответствии с ЕР и ГФУ: этапы разработки, возможные пути решения проблем, примеры оформления документации», Дунай Е.В.
8 академических часов
https://youtube.com/watch?v=qJ-Cpg3RMbs%3Ffeature%3Doembed%26enablejsapi%3D1%26origin%3Dhttps%3A
Модуль 5. «Контроль стерильности лекарственных средств и изделий медицинского назначения — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ. Разработка и проверка пригодности методик испытания на стерильность: этапы разработки, возможные пути решения проблем, примеры оформления документации», Дунай Е.В.
8 академических часов
https://youtube.com/watch?v=s7eWqrJDGnw%3Ffeature%3Doembed%26enablejsapi%3D1%26origin%3Dhttps%3A
Модуль 6. «Количественное определение антибиотиков микробиологическим методом — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ. Дизайн эксперимента. Разработка методик. Расчет активности — математические модели, методы расчета и статистической обработки результатов», Дунай Е.В.
8 академических часов
https://youtube.com/watch?v=hBkVgH0nHgE%3Ffeature%3Doembed%26enablejsapi%3D1%26origin%3Dhttps%3A
Модуль 7. «Валидация микробиологических методик контроля качества», Жемерова Е.Г.
8 академических часов
https://youtube.com/watch?v=GUtyy4ZEEjE%3Ffeature%3Doembed%26enablejsapi%3D1%26origin%3Dhttps%3A
Модуль 8. «Испытание эффективности антимикробных консервантов в лекарственных средствах – сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ», Дунай Е.В.
4 академических часа
https://youtube.com/watch?v=WZB6W-08SOA%3Ffeature%3Doembed%26enablejsapi%3D1%26origin%3Dhttps%3A
Модуль 9. «Микроорганизмы в фармацевтической микробиологической лаборатории контроля качества: организация музея, использование тест-штаммов, правила обращения», Дунай Е.В.
4 академических часа
Модуль 10. «Организация работы микробиологической лаборатории контроля качества: требования к помещениям и оборудованию, требования к персоналу, требования к документации. Подходы к валидации процессов. Управление оборудованием», Жемерова Е.Г.
8 академических часов
ССЫЛКА на ролик
https://youtu.be/Lr5NyDcfY9w
Модуль 11. «Микробиологический мониторинг окружающей среды», Жемерова Е.Г.
8 академических часов
ролик монтируется, подпишитесь на наш ютюб и будьте первыми, кто его увидит — ЖМИ!
Надлежащая лабораторная практика для микробиологических лабораторий. Валидация микробиологических методов. Микробиологический мониторинг при производстве ЛС. Основные аспекты очистки.
Доступ к записи вебинара открывается на 30 дней. Участник получает Сертификат об участии в вебинаре, материалы в формате pdf и, при необходимости, консультацию тренера.
Координатор проекта: Петруня Инна, +38 095 742 77 98
e-mail: info@sttd.com.ua, info@ql.org.ua