Відповідальна особа для косметичної продукції

Час проведення: 10.00 – 13.00

👩‍🏫 Авторка та ведуча:
Валентина Жакун – експерт з управління якістю та сертифікації, консультант із впровадження GMP та ISO 9001, аудитор.

3 серпня завершується перехідний період Технічного регламенту на косметичну продукцію.
А це означає, що для виробників, імпортерів та брендів питання відповідальної особи вже не “на майбутнє”, а дуже близька реальна зона відповідальності бізнесу.
А чи дійсно ви вже готові до всіх обов’язків відповідальної особи? Чи ваша система документації, маркування, оцінка безпечності та контроль продукції відповідають новим вимогам? Або є процеси, які поки існують лише “формально”?

На цьому практичному вебінарі будемо розбирати: яку відповідальність несе відповідальна особа, та як бути готовим до всіх обовʼязків відповідальної особи.

ФОРМАТ ВЕБІНАРУ

• 3 години практичного навчання
• розбір реальних кейсів ринку
• інтерактивна робота з аудиторією
• відповіді на питання учасників
• практичні рекомендації для бізнесу
• погляд аудитора та консультанта “зсередини”

ПРОГРАМА

1. ТЕХНІЧНИЙ РЕГЛАМЕНТ:
   • структура регламенту;
   • завершення перехідного періоду;
   • хто підпадає під вимоги;
   • виробник, імпортер, відповідальна особа;
   • що перевірятимуть після перехідного періоду;
   • відповідальність бізнесу.
2. ВІДПОВІДАЛЬНА ОСОБА: ФУНКЦІЇ ТА ОБОВ’ЯЗКИ:
   • хто може бути відповідальною особою;
   • зона відповідальності;
   • контроль відповідності продукції;
   • вимоги до документації;
   • робота з невідповідностями;
   • взаємодія з держорганами;
   • коригувальні дії та відкликання продукції;
   • що повинна контролювати відповідальна особа щодня.
   • Практика: чек-ап готовності компанії до ролі відповідальної особи.
3. ДОКУМЕНТАЦІЯ НА КОСМЕТИЧНУ ПРОДУКЦІЮ
   • Product Information File (PIF);
   • safety assessment;
   • специфікації;
   • дані щодо сировини;
   • GMP документація;
   • підтвердження claims;
   • протоколи випробувань;
   • traceability;
   • записи та контроль змін.
4. GMP ISO 22716 ТА ГОТОВНІСТЬ ДО ПЕРЕВІРОК
   • чому GMP тепер критично важливий;
   • які процеси “провалюються” найчастіше;
   • контроль виробництва;
   • контроль сировини та готової продукції;
   • маркування;
   • рекламації;
   • внутрішній аудит готовності;

ПІСЛЯ ВЕБІНАРУ ВИ:
✓ зрозумієте реальні обов’язки відповідальної особи;
✓ оціните готовність своєї компанії до нових вимог;
✓ побачите слабкі місця у документації та процесах;
✓ зрозумієте, що ще потрібно допрацювати до завершення перехідного періоду;
✓ отримаєте практичний алгоритм дій для підготовки до роботи за новими правилами.

💰 Вартість участі:
🔹 5 000 грн. при реєстрації до 18 червня
👥 1 500 грн. – 2-й та кожен наступний учасник

🔹 6 000 грн. при реєстрації після 18 червня
👥 2 000 грн. – 2-й і кожен наступний учасник