Помилки та шляхи їх уникнення в методах рідинної хроматографії на практичному досвіді

Час проведення: 10.00 – 13.00

💰 Вартість участі:

🔹 6 300 грн. – при реєстрації до 15 травня (знижка 10%!)
👥 1 575 грн. – для 2-го та кожного наступного учасника від однієї компанії

🔹 7 000 грн. – при реєстрації після 15 травня
👥 1 750 грн. – для 2-го та кожного наступного учасник

Автор та ведучий: Макаренко Олександр Григорович – кандидат хімічних наук, провідний викладач \ тренер ТОВ «Лабораторія якості» та ТОВ «СтТР», автор понад 90 авторських семінарів. Досвід роботи у Регуляторних органах України.

Автор онлайн-семінару, Макаренко Олександр Григорович, на особистому досвіді та практичних прикладах розгляне особливості використання методу ВЕРХ для аналізу різноманітних об’єктів. Помилки в експлуатації обладнгання, які можуть призвести до його непрацездатності та дороговартіснгого ремонту, помилки у відворенні аналітичних методик та багато інших проблем буде розглянуто у цьому надзвичайно цікавому навчанні. Також слухачі у формі живого діалогу можуть задавати питання, які в їхній роботі викликали труднощі.Тому запрошуємо всіх зацікавлених у правильній і безперебійній роботі вашого обладнання.

Програма

1. Конструкційні особливості рідинних громатографів.
   • Ізократичний та градієнтний режими, вибір обладнання для ВЕРХ.
   • Особливості підготовки обладнання до роботи та приготування зразків.
2. Час життя колонки, чому параметри колонки можуть різко погіршитися і як уникнути. Способи продовжити життя колонки, використання передколонок.
3. Проблеми з тривалою відтворюваністю методу, сумісність колонок – правильна методологія вибору.
4. Причина хвостатих піків та спотворених піків. Усунення причин – конструкційні особливості хроматографів, особливості колонок, старіння колонок, регенерація, кондиціювання та зберігання колонок.
5. Особливості нормально-фазової хроматографії – чому довго врівноважується, особливості вибору рухомої фази.
   • Проблеми під час проведення хроматографування.
   • Особливості приготування рухомої фази та зберігання колонок.
6. Об’єм системи, мертвий об’єм, об’єм заповнення – як виміряти, як впливає на систему і чому це важливо при виборі колонок та обладнання. Як це впливає трансфер методик.
7. Трансфер методик з градієнтним елююванням, проблеми роботи в режимі градієнтної хроматографії – поява фантомних піків, проблеми при діленні.
8. Система забилася або показує високий тиск або тиск різко піднявся в середині аналізу – що робити та як виправити. Прочищення системи та прочищення колонок.
9. Невідповідність кількості теоретичних тарілок у методі та документації – причини.
   • Тест про придатність хроматографічної системи.
   • Сучасні вимоги до цілісності даних у хроматографії.
10. Зміна площ піку при внесенні однієї і тієї ж кількості зразка – причини та усунення Якою має бути відтворюваність аналітичного сигналу за площами піків та за часом утримування.
11. Піки примари – звідки вони беруться і що з ними робити? Як їх позбутися?
12. Залежність часу утримання від рН – розширені поняття. Місткість буфера, буфери при ВЕРХ-МС.
13. Гідрофобний колапс колонки – причини, або чому дві колонки одного і того ж виробника одного і того ж типу різко відрізняються. Як уникнути гідрофобного колапсу та як регенерувати колонку.
14. Як правильно зберігати колонки. Чому немає універсального елюенту?
15. Іон-парна хроматографія – чому так довго врівноважується колонка і скільки для цього потрібно часу?
    • Приклади з іон-парною хроматографією.
    • Аналіз водорозчинних вітамінів.
16. Вибір оптимальної швидкості потоку, як вона впливає на дозвіл.
17. Чому я отримую подвійні піки під час аналізу цукрів? Що робити? Кондиціювання колонок.
18. Дегазація рухомої фази – чи є необхідною. Вплив її на результати хроматографування.
19. Шум та дрейф нульової лінії – вплив на хроматографічне поділ.
20. Джерела проблем у пробопідготовці зразків та використанні аналітичного посуду. Поява хибних піків.

Підписуйетсь на наші соціальні мережі 👇