Проблеми та їх вирішення у сучасній рідинній хроматоргафії

Формат: 2 дні, 8 академічних годин

Час проведення: 10.00 – 13.00

Вартість:

– 4950 грн. при реєстрації до 05.04.2023 р. (знижка 10%), 990 грн. – 2-й та кожен наступний учасник

– 5500 грн. при реєстрації після 05.04.2023 р., 1100 грн. – 2-й і кожен наступний учасник

Автор та ведучий: Макаренко Олександр Григорович – кандидат хімічних наук, провідний викладач тренер ТОВ «Лабораторія якості» та ТОВ «СтТР», автор понад 90 авторських семінарів. Досвід роботи у Регуляторних органах України.

Мета: Робота з хроматографічним обладнанням під час виконання аналітичних завдань потребує високої кваліфікації фахівців – це глибокі знання хімії та специфіки роботи обладнання. Цей курс призначений для розширення знань у цих галузях і ґрунтується на великому практичному досвіді автора курсів. Курс побудований на питаннях, що найчастіше виникають у ході практичної діяльності в методі ВЕРХ та відповідях на них. Знання певних особливостей допоможе значно зберегти кошти та час, уникнути аварійних ситуацій, коректно виконувати аналіз та отримувати достовірні результати. Цікавим цей матеріал буде для всіх рівнів аналітиків (початківцям та досвідченим), для керівників лабораторій, які задіяні у галузі інструментальних методів аналізу.

Цільова аудиторія: Керівники та співробітники фармацевтичних лабораторій, відділів контролю якості.

Програма:

• Конструкційні особливості рідинних хроматографів. Ізократичний та градієнтний.
• Режими, вибір обладнання для Ультра ВЕРХ. Особливості підготовки обладнання до роботи та приготування зразків.
• Час життя колонки, чому параметри колонки можуть різко погіршитись і як цього уникнути. Способи продовжити життя колонки, використання передколонок.
• Проблеми з тривалою відтворюваністю методу, сумісність колонок – правильна методологія вибору. Поняття верифікації аналітичної методики. Трансфер аналітичної методики.
• Причина хвостатих піків та спотворених піків. Усунення причин – конструкційні особливості хроматографів, особливості колонок, старіння колонок, регенерація, кондиціювання та зберігання колонок.
• Особливості нормально-фазової хроматографії – чому довго врівноважується, особливості вибору рухомої фази. Проблеми під час проведення хроматографування. Особливості приготування рухомої фази та зберігання колонок.
• Об’єм системи, мертвий обсяг, обсяг заповнення – як виміряти, як впливає на систему і чому це важливо при виборі колонок та обладнання. Як це впливає трансфер методик.
• Трансфер методик з градієнтним елююванням, проблеми роботи в режимі градієнтної хроматографії – поява фантомних піків, проблеми при розподілі.
• Система забилася або показує високий тиск або тиск різко піднявся в середині аналізу – що робити та як виправити. Прочищення системи та прочищення колонок.
• Невідповідність кількості теоретичних тарілок у методі та документації – причини. Тест про придатність хроматографічної системи. Сучасні вимоги до цілісності даних у хроматографії. Ризик-орієнтований підхід до цілісності даних.
• Зміна площ піку при внесенні однієї і тієї ж кількості зразка – причини та усунення Якою має бути відтворюваність аналітичного сигналу за площами піків та часом утримування.
• Піки примари – звідки вони беруться і що з ними робити? Як їх позбутися? Особливості ізократичного та градієнтного елюювання.
• Залежність часу утримання від рН – розширені поняття. Місткість буфера, буфери при ВЕРХ-МС. Рабастність – як параметр валідації аналітичних методик.
• Гідрофобний колапс колонки – причини, або чому дві колонки одного і того ж
• виробника того самого типу різко відрізняються. Як уникнути гідрофобного колапсу та як регенерувати колонку.
• Як правильно зберігати стовпчики. Чому немає універсального елюенту?
• Іон-парна хроматографія – чому так довго врівноважується колонка та скільки для цього потрібно часу? Приклади з іон-парною хроматографією. Аналіз водорозчинних вітамінів.
• Вибір оптимальної швидкості потоку, як вона впливає на дозвіл.
• Верифікація методик – маленькі та великі проблеми. Особливості для ізократичних та градієнтних поділів. Трансфер методик ВЕРХ у випробувальну лабораторію.
• Чому я отримую подвійні піки під час аналізу цукрів? Що робити? Кондиціювання колонок.
• Дегазація рухомої фази – чи вона необхідна. Вплив її на результати хроматографування.
• Шум та дрейф нульової лінії – вплив на хроматографічне поділ.

Подивіться невеличкі фільми з наших онлайн-семінаров з ЛАБОРАТОРНОЇ ТЕМАТИКИ за ПОСИЛАННЯМ