Обратный звонок

Посты с тэгом: ГФ РБ

Требования к микробиологической чистоте нестерильных лекарственных средств и живых биотерапевтических лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ

Автор и ведущая: Жемерова Екатерина Георгиевна, к.ф.н., директор ООО «Научный центр разработок и внедрений», ведущий научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств». Формат: 1 день, 4 академических часа. В ходе онлайн-семинара тренер расскажет об установленном и устанавливаемом нормировании для активных фармацевтических ингредиентов, полупродуктов, готовых лекарственных средств, живых биотерапевтических препаратов, […]

Контроль микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ

Формат: 2 дня, 8 ак. часов. Автор и ведущая: Дунай Елена Вячеславовна — к.ф.н., начальник департамента микробиологических исследований ООО «Научный центр разработок и внедрений», старший научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств» В ходе онлайн-семинара планируем подробно осветить теорию и рассмотреть практические вопросы контроля качества готовых лекарственных средств, АФИ, […]